Inngangur

Við kaup á munnskanni skipta vöruupplýsingar og verð máli en segja ekki alla söguna. Á bak við hvern áreiðanlegan tannskanna er framleiðsluferli sem er hannað til að viðhalda samræmi vöru, skannaframmistöðu og rekstraröryggi.

Fyrir tannlæknastofur, rannsóknarstofur, innflytjendur og dreifingaraðila getur skilningur á gæðaeftirlitsferli framleiðanda hjálpað til við að draga úr innkaupaáhættu og bera kennsl á birgja sem geta stutt langtíma viðskiptasambönd.

Framleiðendur tannskanna ættu ekki að treysta á eina lokaskoðun. Gæði þarf að vera stjórnað allan líftíma vörunnar, allt frá íhlutum og sjónsamsetningu til kvörðunar, frammistöðuprófunar, hugbúnaðarsannprófunar og lokaskoðunar á sendingu.

En hvað felur í sér gæðaeftirlitsferli fyrir tannskanna í raun og veru?

Þessi handbók útskýrir helstu stig gæðaeftirlitsins, prófin sem kaupendur ættu að spyrja um og hvernig á að meta framleiðanda tannskanna áður en pöntun er lögð inn.

1. Hvers vegna gæðaeftirlit skiptir máli í framleiðslu á tannskanna

Innri munnskanni er stafrænt nákvæmt tæki. Það sameinar sjónræna íhluti, myndavélar, ljósakerfi, rafeindabúnað, myndvinnslualgrím og hugbúnað til að fanga þrívíddar upplýsingar úr munnlegu umhverfi.

Vandamál á einhverju af þessum svæðum getur haft áhrif á endanlega skönnun.

Til dæmis:

Afbrigði ljóshluta geta haft áhrif á myndtöku.

Röng samsetning getur haft áhrif á röðun sjónrænna íhluta.

Kvörðunarvandamál geta haft áhrif á samkvæmni mælinga.

Hugbúnaðargallar geta haft áhrif á endurgerð myndar eða gagnavinnslu.

Ófullnægjandi lokaskoðun getur gert gölluðum vörum kleift að ná til viðskiptavina.

Af þessum sökum ætti gæðaeftirlit að vera samþætt í öllu framleiðsluferlinu.

Helstu markmið gæðaeftirlits

Vel hannað gæðastjórnunarferli miðar að því að:

Halda samræmi milli framleiðslulota.

Finndu gallaða íhluti fyrir lokasamsetningu.

Staðfestu sjón- og rafræna frammistöðu skannarsins.

Metið nákvæmni og endurtekningarhæfni með skjalfestum aðferðum.

Staðfestu samhæfni hugbúnaðar og vélbúnaðar.

Draga úr vörubilunum og kvörtunum viðskiptavina.

Viðhalda rekjanleika fyrir vörur, íhluti og aðgerðir til úrbóta.

Fyrir dreifingaraðila eru þessi ferli sérstaklega mikilvæg vegna þess að vörugæði hafa áhrif á ánægju viðskiptavina, ábyrgðarkostnað og orðspor vörumerkis.

2. Gæðaeftirlit á innkomu: Skoða íhluti fyrir samsetningu

Fyrsta stigið hefst áður en skanninn er settur saman.

Faglegur framleiðandi tannskanna ætti að koma á innkaupaeftirliti og skoðunaraðferðum fyrir mikilvæga komandi íhluti.

Það fer eftir vöruhönnuninni, þessir þættir geta innihaldið:

Optískar linsur og myndgreiningaríhlutir

Myndavélar og skynjarar

LED eða aðrir lýsingarhlutar

Rafrásartöflur

Kaplar og tengi

Handstykkishús

Skannaráð og fylgihlutir

Aflgjafar og aðrir rafhlutar

Hvað ættu framleiðendur að skoða?

Komandi skoðun getur falið í sér:

Sjónræn skoðun:Athugaðu hvort sjáanlegar skemmdir, mengun, rispur, aflögun eða framleiðslugalla sé til staðar.

Málskoðun:Gakktu úr skugga um að mikilvægir íhlutir uppfylli nauðsynlegar stærðir og vikmörk.

Rafmagnsskoðun:Athugaðu viðeigandi rafmagnseiginleika og virkni íhluta.

Skjöl birgja:Skoðaðu forskriftir, lotuupplýsingar, skoðunarskrár og önnur nauðsynleg innkaupaskjöl.

Auðkenning og rekjanleiki:Skráðu upplýsingar um birgja og lotu svo hægt sé að rekja íhluti þegar gæðavandamál koma upp.

Ekki þarf allir íhlutir sömu skoðunaraðferðar. Framleiðandinn ætti að ákvarða skoðunardýpt í samræmi við mikilvægi íhluta, frammistöðu birgja og áhættu vöru.

Hvers vegna kemur inn skoðun skiptir máli

Galla sem uppgötvast fyrir samsetningu er yfirleitt auðveldara að einangra og rannsaka en galla sem uppgötvast eftir að heildarskannann hefur verið framleiddur.

Árangursríkt gæðaeftirlit hjálpar einnig framleiðendum að fylgjast með samræmi birgja og bera kennsl á endurtekin vandamál íhluta.

3. Samsetningarferlisstýring: Viðhalda samræmi í framleiðslu

Eftir komandi skoðun fara hæfir íhlutir inn í samsetningarferlið.

Tannskannasamsetning krefst varkárrar meðhöndlunar vegna þess að sjóníhlutir og nákvæm vélræn uppbygging verða að vinna saman.

Stýrt samsetningarferli ætti að skilgreina:

Samsetningarleiðbeiningar og verkferlar

Auðkenning íhluta og endurskoðunareftirlit

Kröfur um þjálfun rekstraraðila

Umhverfis- og hreinlætiseftirlit þar sem þörf krefur

Viðhald og kvörðun búnaðar

Skoðunarstaðir í vinnslu

Skrár yfir niðurstöður samsetningar og skoðunar

Optísk samsetning

Sjónkerfið er sérstaklega mikilvægt vegna þess að skanninn verður að fanga og vinna úr myndupplýsingum stöðugt.

Það fer eftir hönnuninni, samsetningarathuganir kunna að ná yfir linsustaðsetningu, röðun myndavélar, samkvæmni lýsingar, sjónrænan hreinleika og vélrænan stöðugleika.

Lítil afbrigði geta haft áhrif á myndgæði eða krafist frekari aðlögunar.

Rafræn samsetning

Rafrænir íhlutir ættu einnig að gangast undir viðeigandi skoðun og virkniprófun.

Framleiðendur geta athugað tengingar hringrásarborðs, rafmagnsviðmót, kapaltengingar, aflhegðun og samskipti milli vélbúnaðareininga.

Gæðaskoðun í ferli

Gæðaeftirlit ætti ekki að bíða þar til varan er að fullu sett saman.

Framleiðendur geta kynnt skoðunarstöðvar eftir mikilvæg samsetningarstig til að greina galla áður en viðbótarhlutum og vinnuafli er bætt við.

Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir að lítil samsetningarvandamál verði dýrari framleiðslubilun.

4. Kvörðun: Mikilvægt skref í afköstum skanna

Kvörðun er mikilvægur þáttur í að stjórna afköstum margra munnskannarkerfa.

Innri munnskanni notar ljósfræðilegar upplýsingar og hugbúnaðaralgrím til að búa til stafræna framsetningu á munnflötum. Hægt er að hafa áhrif á frammistöðu þess af sjónleiðréttingu, kerfisuppsetningu, hugbúnaðarvinnslu og rekstrarskilyrðum.

Hins vegar,Kvörðunaraðferðir eru fyrirmyndarsértækar. Ekki eru allir innri munnskannarar sem nota sama kvörðunarferlið og sum hönnun notar mismunandi heilleikaskoðun eða viðhaldsaðferðir.

Hvað getur falist í kvörðun?

Það fer eftir hönnun skanna, kvörðun eða aðlögun afkasta getur falið í sér:

Staðfesting á sjónröðun

Athugun myndavélar eða myndgreiningarkerfis

Athuganir á ljósakerfi

Viðmiðunarhlutamælingar

Kvörðunaraðferðir með hugbúnaði

Staðfesting á frammistöðu kerfisins eftir aðlögun

Leiðbeiningar framleiðanda ættu að skilgreina hvenær kvörðunar er krafist, hvernig hún er framkvæmd og hvernig niðurstöðurnar eru skráðar.

Af hverju kvörðunarskrár skipta máli

Framleiðandi ætti að halda viðeigandi skrár yfir kvörðunaraðgerðir og búnaðinn sem notaður er við viðeigandi mælingar.

Þessar skrár geta hjálpað til við að bera kennsl á breytingar á afköstum kerfisins og styðja við rannsókn þegar vara stenst ekki skoðun.

Kaupendur ættu að spyrja:

Er kvörðun framkvæmd meðan á framleiðslu stendur?

Hvaða búnaður eða viðmiðunarstaðlar eru notaðir?

Hvernig er kvörðun staðfest?

Eru niðurstöður skráðar fyrir hverja einingu eða framleiðslulotu?

Hvaða viðhalds- eða kvörðunarferli er mælt með eftir afhendingu?

Kvörðunarferli skanna ætti að vera skýrt útskýrt í tækniskjölum hans.

5. Skannanákvæmniprófun: Staðfesta árangur með hlutlægum aðferðum

Nákvæmni er eitt mikilvægasta frammistöðueiginleika tannskanna.

Hins vegar ætti faglegur framleiðandi ekki aðeins að treysta á nákvæmnisnúmer fyrirsagnar. Það ætti að geta útskýrt hvernig mælingin var fengin.

Tvö mikilvæg hugtök eru:

Réttleiki:Hversu náið mæld stafræn niðurstaða er í samræmi við viðeigandi tilvísun.

Nákvæmni:Hversu stöðugar endurteknar mælingar eru við tilteknar aðstæður.

Hvort tveggja er mikilvægt þegar metið er árangur skanna.

ISO 20896-1 og stafræn birtingarnákvæmni

ISO 20896-1:2019, Tannlækningar - Stafræn birtingartæki - Hluti 1: Aðferðir til að meta nákvæmni, tilgreinir aðferðir til að meta þrívíddar stafrænar birtingar sem teknar eru beint frá sjúklingum sem nota handfesta innri munnskönnunartæki.

Það veitir skipulega nálgun til að prófa hluti, skannaaðferðir, viðmiðunarmælingar, vinnslu og skýrslugerð.

Þetta er gagnleg tilvísun þegar metið er hvernig framleiðandi skammtaskannar styður nákvæmniskröfur sínar.

Opinber tilvísun: ISO 20896-1:2019.

Hvað ætti nákvæmnisprófun að innihalda?

Það fer eftir fyrirhugaðri notkun og prófunaraðferð, framleiðandi getur metið:

Áreiðanleg prófunarskýrsla ætti að auðkenna skannalíkanið, prófunarhlutinn, viðmiðunaraðferðina, skönnunaraðstæður, hugbúnaðarútgáfu, vinnsluaðferð og mæliniðurstöður.

Hvers vegna skipta prófun með fullum boga máli

Skanni getur skilað mismunandi árangri í mismunandi fjarlægðum og klínískum aðstæðum.

Sem dæmi má nefna að skönnun með stakri tönn og skönnun í fullum boga felur í sér mismikla gagnaöflun og myndskráningu.

Kaupendur ættu því að biðja um frammistöðusönnun sem snertir fyrirhugaða notkun þeirra í stað þess að treysta á eina nákvæmnitölu.

6. Virkniprófun hugbúnaðar og vélbúnaðar

Tannskanni er ekki bara sjóntæki. Hugbúnaður þess er ómissandi hluti af öllu kerfinu.

Hugbúnaðurinn vinnur úr teknum myndum, sameinar skannaramma, endursmíðar stafræn líkön og flytur út skrár fyrir tannlæknaforrit.

Faglegt gæðaeftirlitsferli ætti að innihalda viðeigandi athuganir á virkni hugbúnaðar og vélbúnaðar.

Virkniprófanir á vélbúnaði

Það fer eftir hönnun skanna, þetta gæti falið í sér:

Gangsetning og lokun hegðun

Rekstur myndavélar og sjónkerfis

Afköst lýsingar

Snúru- og tengivirkni

Þjórfé eða aukabúnaður

Hitastig eða aðrar viðeigandi rekstrarathuganir

Samskipti milli vélbúnaðarhluta

Hugbúnaðarprófanir á virkni

Hugbúnaðarprófanir geta falið í sér:

Uppsetning og gangsetning

Skannaþekking og tenging

Skanna kaup

Endurgerð mynd

Skanna heill og villumeðferð

Gagnaútflutningur

Skráarheilleiki

Styður CAD/CAM vinnuflæðissamhæfi

Uppfærslu- og endurheimtarferli

Skráaútflutningur og samvirkni

Margar tannlæknastofur og rannsóknarstofur þurfa að flytja skannagögn yfir í CAD/CAM kerfi þriðja aðila.

Það fer eftir vörunni, studd snið geta verið STL, PLY eða OBJ.

Framleiðendur ættu að sannreyna snið og eindrægni sem þeir styðja í raun. Kaupendur ættu að prófa gagnaflutning með eigin hugbúnaðarumhverfi áður en þeir taka ákvörðun um kaup.

Einnig ætti að stjórna og prófa hugbúnaðaruppfærslur til að tryggja að breytingar valdi ekki óvæntum frammistöðuvandamálum.

7. Loka gæðaskoðun fyrir sendingu

Áður en skanni fer frá verksmiðjunni ætti framleiðandinn að framkvæma lokaskoðanir á grundvelli skilgreindra samþykkisviðmiða.

Lokaskoðun er ætlað að staðfesta að fullunnin vara uppfylli tilgreindar kröfur og að viðeigandi framleiðslu- og prófunarskrár séu tæmandi.

Dæmigert lokaskoðunarsvæði

Útlit og samsetning

Ástand húsnæðis

Yfirborðsfrágangur

Samkvæmni í samsetningu

Merking og vöruauðkenning

Fullkomleiki aukabúnaðar

Hagnýtur árangur

Power og gangsetning

Vélbúnaðarsamskipti

Sjón- og skönnunarvirkni

Rekstur hugbúnaðar

Gagnasöfnun og útflutningur

Skjöl

Vöruauðkenni og raðnúmer

Viðeigandi skoðunarskrár

Notendaleiðbeiningar

Upplýsingar um ábyrgð

Fylgihlutir og umbúðir

Pökkun og sending

Heilleiki umbúða

Vöruvernd

Staðfesting aukabúnaðar

Sendingarmerki

Sendingarskjöl

Gátlisti fyrir lokaskoðun ætti að skilgreina hvaða atriði eru lögboðin, viðmiðunarviðmiðanir og hvernig farið er með vörur sem ekki eru í samræmi.

Hvers vegna lokaskoðunarskrár skipta máli

Framleiðandi ætti að geta rakið fullunna vöru til viðeigandi framleiðslu- og skoðunarupplýsinga.

Þetta hjálpar til við að rannsaka kvartanir viðskiptavina, bera kennsl á lotur sem verða fyrir áhrifum og innleiða úrbætur þegar þörf krefur.

8. Gæðastjórnunarkerfi: ISO 13485 og stöðugar umbætur

Gæðaeftirlitsstarfsemi ætti að starfa innan víðtækara gæðastjórnunarkerfis.

ISO 13485 er alþjóðlega viðurkenndur gæðastjórnunarkerfisstaðall fyrir stofnanir sem taka þátt í lækningatækjum og tengdri þjónustu.

Það tekur á sviðum eins og stjórnunarábyrgð, auðlindastjórnun, vöruframkvæmd, mælingu, greiningu og umbætur.

Fyrir framleiðendur tannskanna getur viðeigandi gæðastjórnunarkerfi stutt:

Mat og innkaupaeftirlit birgja

Hönnunar- og þróunarstýringar

Framleiðsluferlisstjórnun

Vöruauðkenning og rekjanleiki

Áhættustýring

Ósamræmiseftirlit

Aðgerðir til úrbóta og fyrirbyggjandi aðgerða

Meðferð kvörtunar

Innri endurskoðun og stjórnendurskoðun

ISO 13485 kemur ekki í stað vöruprófunar

Fyrirtæki sem hefur ISO 13485 vottorð ætti samt að viðhalda viðeigandi vörusértækri skoðun og sannprófunarstarfsemi.

Vottorðið varðar gæðastjórnunarkerfi stofnunarinnar og tilgreint umfang þess. Það sannar ekki sjálfstætt að sérhver skannigerð uppfylli tiltekið nákvæmnimarkmið eða sé leyfilegt á hverjum markaði.

Kaupendur ættu að skoða lögaðila vottorðsins, umfang, gildi og vottunarstofu.

Opinber tilvísun: ISO 13485 - gæðastjórnunarkerfi lækningatækja.

9. Gæðaeftirlit eftir markaðssetningu og endurgjöf viðskiptavina

Gæðaeftirlit ætti að halda áfram eftir að skanninn hefur verið afhentur.

Framleiðendur þurfa ferli til að taka á móti og rannsaka kvartanir á vörum, bera kennsl á endurtekin vandamál og grípa til viðeigandi úrbóta.

Fyrir tannskanna getur gagnleg endurgjöf átt við:

Skanna truflanir

Vandamál við endurgerð myndar

Vélbúnaðarbilanir

Vandamál við kvörðun eða heilleikaathugun

Hugbúnaðarsamhæfi

Aukabúnaður gallar

Endurteknar ábyrgðarkröfur

Þjálfunar- og nothæfiserfiðleikar

Skipulagt ferli meðhöndlunar kvörtunar getur hjálpað framleiðendum að bera kennsl á hvort vandamál sé einangrað eða tengt víðtækara vöruvandamáli.

Þegar endurtekið vandamál er greint ætti framleiðandinn að meta orsök þess, ákvarða þær vörur sem verða fyrir áhrifum og framkvæma viðeigandi úrbætur.

Þessi endurgjöfarlykkja er nauðsynleg fyrir stöðugar umbætur á vörum.

10. Hvernig kaupendur geta metið gæðaeftirlit tannskannaframleiðanda

Ef þú ert að velja framleiðanda innrennslisskannar skaltu ekki treysta eingöngu á vörubæklinga eða vottunarmerki.

Biddu birginn um að útskýra raunverulegar gæðaeftirlitsaðferðir sínar og leggja fram viðeigandi sönnunargögn.

Notaðu þennan gátlista þegar þú berð saman framleiðendur:

Fimm spurningar til að spyrja áður en þú pantar

Getur þú veitt gæðastjórnunarvottorðið og umfang þess?

Hvernig prófar þú skönnunarnákvæmni og geturðu deilt dæmigerðri prófunarskýrslu?

Hvaða kvörðunar- eða frammistöðusannprófunaraðferðir eru notaðar?

Fer sérhver fullbúinn skanni undir virkniprófun fyrir sendingu?

Hvernig rannsakarðu galla og stjórnar ábyrgðarkröfum?

Auðveldara er að meta framleiðanda sem getur gefið skýr, samkvæm svör og viðeigandi sönnunargögn en að treysta á almennar fullyrðingar eins og "100% gæði tryggð."

11. Af hverju að velja framleiðanda með skjalfest gæðaeftirlitsferli?

Fyrir tannlæknastofur getur vel stjórnað framleiðsluferli stutt traust á samræmi vöru og langtíma notagildi.

Fyrir tannrannsóknastofur hafa skannaafköst og hugbúnaðarsamhæfi áhrif á áreiðanleika stafrænna vinnuflæðis.

Fyrir dreifingaraðila getur skjalfest gæðaeftirlit hjálpað til við að draga úr vörukvörtunum, styðja við viðskiptavini og stjórna ábyrgðaráhættu.

Fyrir OEM/ODM kaupendur er gagnsæi ferlisins sérstaklega mikilvægt vegna þess að vörulýsingar, vörumerki, pökkun og framleiðsluábyrgð verður að vera skýrt skilgreind.

Faglegur framleiðandi tannskanna ætti ekki aðeins að geta útskýrt hvað skanni hans getur gert, heldur einnig hvernig framleiðslu- og skoðunarferlar hans hjálpa til við að viðhalda gæðum vörunnar.

Kannaðu Aident3D tannskannalausnir

Aident3D er tannlæknatækjaframleiðandi sem býður upp á munnskanna, tannrannsóknarstofuskanna, þrívíddarprentara og tengdar stafrænar tannlæknavörur.

Ef þú ert að meta Aident3D sem hugsanlegan birgi skaltu skoða vöruúrval þess innan munnskanna, fyrirtækjasnið og niðurhalsmiðstöð vörunnar.

Til að fá ítarlegra mat á birgjum skaltu biðja um skjölin sem eiga við valið líkan, þar á meðal:

Vörulýsing og nákvæmni sönnunargögn

Gildandi reglugerðarskjöl

Gæðastjórnunarvottun og umfang

Viðeigandi upplýsingar um skoðun og prófun

Upplýsingar um hugbúnaðarsamhæfi

Ábyrgðar- og tækniaðstoðarskilmálar

Fyrir fyrirspurnir um dreifingaraðila, OEM/ODM og vörumat, hafðu samband við Aident3D teymið.

Algengar spurningar

1. Hvað er gæðaeftirlit í framleiðslu á tannskanna?

Gæðaeftirlit er ferlið við að athuga íhluti, samsetningu, kvörðun, skannavirkni, virkni hugbúnaðar og fullunnar vörur til að tryggja að þær uppfylli skilgreindar kröfur.

2. Hvernig prófa framleiðendur nákvæmni innan munnskanna?

Framleiðendur geta notað viðmiðunarhluti, stýrðar skönnunaraðferðir, endurteknar mælingar og samanburð við viðmiðunargögn. ISO 20896-1:2019 veitir aðferðir til að meta nákvæmni stafrænna birtingartækja.

3. Hvers vegna er kvörðun mikilvæg fyrir munnskannar?

Kvörðun eða aðrar aðferðir til að sannprófa frammistöðu skilgreindar af framleiðanda hjálpa til við að viðhalda tilætluðum rekstrarafköstum skannarsins. Sérstakt ferli fer eftir hönnun tækisins og leiðbeiningum framleiðanda.

4. Tryggir ISO 13485 að tannskanni sé nákvæmur?

nr. ISO 13485 varðar gæðastjórnunarkerfi. Það staðfestir ekki sjálfstætt nákvæmni tiltekins skanna. Vörusértækar frammistöðuprófanir eru enn nauðsynlegar.

5. Hvað ætti lokaskoðun tannskanna að innihalda?

Það fer eftir vörunni, lokaskoðun getur tekið til útlits, samsetningar, rafmagns- og vélbúnaðaraðgerða, skannaafköst, hugbúnaðarrekstur, fylgihluti, vöruauðkenni og umbúðir.

6. Hvernig get ég staðfest gæðaeftirlit framleiðanda tannskanna?

Biddu um viðeigandi gæðastjórnunarskjöl, prófunaraðferðir, nákvæmnisskýrslur, kvörðunarupplýsingar, lokaskoðunarskrár og upplýsingar um meðhöndlun kvartana og úrbóta.

7. Af hverju ættu dreifingaraðilar að hugsa um gæðaeftirlit í framleiðslu?

Stöðug gæði geta hjálpað til við að draga úr skilum, ábyrgðarkröfum, kvörtunum viðskiptavina og þjónustukostnaði. Það styður einnig orðspor dreifingaraðila og langtímasambönd viðskiptavina.

Niðurstaða

Gæði tannskanna ráðast ekki af einni forskrift eða skoðun. Það veltur á röð tengdra framleiðslu- og sannprófunaraðgerða.

Frá komandi íhlutaskoðun og stýrðri samsetningu til kvörðunar, nákvæmniprófa, hugbúnaðarprófunar, lokaskoðunar og endurgjöf eftir markaðssetningu, hvert stig stuðlar að heildargæðastjórnunarferlinu.

Fyrir kaupendur, skilningur á þessum ferlum gerir það auðveldara að meta framleiðendur, bera saman birgja og velja búnað sem uppfyllir klínískar eða viðskiptalegar kröfur þeirra.

Ertu að leita að faglegum framleiðanda tannskanna?Biðjið um tækniforskriftir, sönnunargögn um nákvæmnipróf, gæðastjórnunarskjöl og skriflega skilmála eftir sölu áður en þú tekur ákvörðun um kaup.

Kannaðu Aident3D munnskannaraeðahafðu samband við Aident3Dtil að ræða vöru- og dreifingarkröfur þínar.

Tæknilegar tilvísanir

ISO 20896-1:2019 - Tannlækningar: Stafræn birtingartæki, aðferðir til að meta nákvæmni

ISO 13485 - gæðastjórnunarkerfi lækningatækja

Digital Intraoral Scanner Devices: Staðfestingarrannsókn sem byggir á algengum matsskilyrðum

Merki: framleiðendur innan munnskanna, gæðaeftirlit með tannskanna, kvörðun innan munnskanna, nákvæmniprófun tannskanna, framleiðsluferli tannskanna